1、協(xié)助建立和完善新廠質(zhì)量管理體系文件。
1,、負(fù)責(zé)分廠修改、發(fā)放、回收體系相關(guān)文件,。
2,、負(fù)責(zé)分廠現(xiàn)場(chǎng)GMP,、6S檢查管控,。
3、審廠重點(diǎn)資料持續(xù)更新,、保持資料有效性,。
4、配合上司組織新廠模擬召回,、內(nèi)審,、管理評(píng)審工作。
5,、負(fù)責(zé)保管,、歸檔體系相關(guān)文件。
6,、準(zhǔn)備好驗(yàn)廠資料,，執(zhí)行驗(yàn)廠前檢查，確保驗(yàn)廠各個(gè)環(huán)節(jié)有序進(jìn)行,，并保證驗(yàn)廠順利通過(guò),。
7、各質(zhì)量,、生產(chǎn)報(bào)告記錄收集,、整理、分類(lèi),、檢查,、保管、登記,、統(tǒng)計(jì)等工作,。
候選要求：
1. 生物、食品,、藥品等相關(guān)專(zhuān)業(yè),。
2. 有快消品質(zhì)量體系管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉內(nèi)外審流程,。
3. 較強(qiáng)的自主學(xué)習(xí)能力,，有一定抗壓能力和良好的溝通能力。
4. 有內(nèi)審員證書(shū)（如：ISO9001,、ISO22716,、GMPc、ISO22000,、ISO17025等）
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